Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA stwierdził również, że dawkę przypominającą szczepionki J&J można podać po dwóch dawkach jednej ze szczepionek opartych na technologii mRNA zatwierdzonych w UE (Pfizer/BioNTech lub Moderna).

Johnson & Johnson z dawką przypominającą: oświadczenie EMA

Zalecenie jest zgodne z danymi wskazującymi, że dawka przypominająca szczepionki Johnson & Johnson podana co najmniej dwa miesiące po pierwszej dawce u dorosłych doprowadziła do wzrostu przeciwciał przeciwko SARS-CoV-2 (wirusowi wywołującemu COVID-19). Ryzyko zakrzepicy w połączeniu z małopłytkowością (TTS) lub innymi bardzo rzadkimi działaniami niepożądanymi po podaniu dawki przypominającej nie jest znane i jest dokładnie monitorowane

– tak brzmi treść oświadczenia wydana mediom przez agencję.

Do tej pory jako dawkę przypominającą w Polsce – także po szczepieniu preparatem Johnson&Johnson – stosowano szczepionki: Comirnaty (Pfizer-BioNTech) w pełnej dawce 0,3 ml i szczepionkę Spikevax (Moderna) w postaci połowy dawki: 50 µg – 0,25 ml.

Johnson & Johnson, Pfeizer, Moderna i AstraZeneca, czyli statystyki szczepień przeciw COVID-19 w Polsce

Przez ostatni rok w Polsce wykonano w sumie 44 616 673 zastrzyków. Obecnie osób w pełni zaszczepionych jedną dawką preparatu Johnson & Johnson lub dwoma od firm Pfizer/BioNTech, Moderna i AstraZeneca są 20 730 782 osoby. Trzecią dawkę szczepionki przyjęło 212 627 osób, a dawkę przypominającą – 4 981 409 osób. Dzienna liczba szczepień wyniosła 199 674. Łącznie do Polski dostarczono 87 413 110 dawek szczepionki, z czego do punktów trafiło 46 427 185 dawek. Od 27 grudnia 2020 r., gdy rozpoczęły się w Polsce szczepienia przeciw COVID-19, zutylizowano 679 334 dawki. Zgłoszono 16 456 niepożądanych odczynów poszczepiennych, w większości łagodnych.

Zobacz też:
Odporność zbiorowa? Według ekspertów nie jest już możliwa. Wszystko przez Deltę

Źródło: PAP/Interia.pl