Ostateczną decyzję o dopuszczeniu do obrotu, po opinii EMA, podejmuje Komisja Europejska. Paxlovid został już zatwierdzony w USA, Wielkiej Brytanii i Izraelu.

EMA będzie monitorować skutki stosowania Paxlovid

W ciągu kilku najbliższych tygodni EMA powinna wydać opinię na temat korzyści i zagrożeń wynikających ze stosowania doustnego preparatu Paxlovid. Zestaw obejmuje 10 tabletek nirmatrelwiru, środka hamującego replikację wirusa oraz 20 tabletek ritonawiru, substancji przedłużającej działanie głównego środka. Zalecenia amerykańskiego FDA obejmują przyjmowanie po dwóch tabletek ritonawiru i jednej nirmatrelwiru dwa razy dziennie przez pięć dni.

Źródło: Business Insider

Zobacz też:
Koronawirus zabił już 4 mln osób