Ostateczną decyzję o dopuszczeniu do obrotu, po opinii EMA, podejmuje Komisja Europejska. Paxlovid został już zatwierdzony w USA, Wielkiej Brytanii i Izraelu.
EMA będzie monitorować skutki stosowania Paxlovid
W ciągu kilku najbliższych tygodni EMA powinna wydać opinię na temat korzyści i zagrożeń wynikających ze stosowania doustnego preparatu Paxlovid. Zestaw obejmuje 10 tabletek nirmatrelwiru, środka hamującego replikację wirusa oraz 20 tabletek ritonawiru, substancji przedłużającej działanie głównego środka. Zalecenia amerykańskiego FDA obejmują przyjmowanie po dwóch tabletek ritonawiru i jednej nirmatrelwiru dwa razy dziennie przez pięć dni.
Źródło: Business Insider
Zobacz także:
- Paszport covidowy. Unijna rekomendacja skraca ważność certyfikatu do 9 miesięcy
- Minister Niedzielski: Czwarta fala zakażeń może się pojawić jeszcze w wakacje
- Mniejsze dostawy szczepionek AstraZeneca. UE idzie do sądu
- Fatalna sytuacja UK. Kryzys demograficzny pogłębia się
- Tygodniowa kwarantanna dla osób przybywających z UK
Pokaż komentarze
